Fiocruz pede a Anvisa registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta sexta-feira (29) que recebeu o pedido de registro definitivo da vacina contra a COVID-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca, em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

O pedido desta sexta-feira (29) da Fiocruz foi feito após um processo iniciado em junho do ano passado, através da chamada “submissão contínua”. Isso ocorre quando os documentos exigidos pela Anvisa são enviados enquanto ficam prontos e no decorrer dos estudos para tentar agilizar a análise da agência.

Segundo a Anvisa, o prazo máximo para a análise de registros de medicamentos de categoria prioritária é de 120 dias, contados a partir da data de priorização.

Até o momento, a agência autorizou o uso do imunizante de Oxford/AstraZeneca apenas para uso emergencial. Se aprovado o registro definitivo, todos os públicos poderão receber doses da vacina.

*Redação

*Foto JUSTIN TALLIS/AFP via Getty Images