Anvisa alerta sobre falsificação de medicamento para esclerose múltipla

A Anvisa determinou a apreensão e a proibição de distribuição, comercialização e uso de unidades falsificadas do medicamento Lemtrada® (alentuzumabe), 10 mg/mL, solução para infusão intravenosa, lote 7BK1221, data de fabricação 11/2021 e validade 10/2024. 

O medicamento é um imunomodulador utilizado no tratamento da esclerose múltipla.

Segundo a Anvisa, a detentora do registro, Sanofi Medley Farmacêutica Ltda., comunicou à Agência que não reconhece o lote 7BK1221 como sendo da sua cadeia de produção. Além de o lote não pertencer à fabricante, a embalagem secundária não se encontra em português.

Foto: Divulgação / Anvisa